一个儿科女医生的产检记录
- 2013/11/15 来源:医网病友论坛
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医网摘要:怀孕,是每个女人一生中最难忘的时光。期待着即将为人母和小宝贝即将出生的幸福喜悦,但同时又常常为腹中小宝贝的健康而紧张多疑,于是严格按医生说的去做产检,有一点不对劲就神经质的开始吃不下睡不着。让我们来看看医生妈妈自己的产检是怎么做的!
孕期检查大体分为基本检查(身高、体重、血压、宫高、腹围)、血液检查、尿液检查、超声波检查、绒毛膜采样、羊膜腔穿刺、胎心监测,同时根据孕周不同而制定了一些特殊的检查。具体如下:
◎0~5周 初步验孕----超声波检查
个人建议:不做。确定初孕的方法有很多,例如早孕试纸、尿HCG、月经推迟、早孕体征等。
◎9~11周----做绒毛膜采样排除家族遗传性疾病
个人建议:此项检查具有侵入性,常会造成孕妇流产以及胎儿受伤。若孕妇家族本身有遗传性疾病,可以自己选择是否做。如无家族遗传性疾病,不要做,防止感染、流产等。
◎第1次产检--12周
准妈妈在孕期第12周时正式开始进行第1次产检。检查项目主要包括:
◆【测量体重和血压】
◆【胎心监测】
◆【验尿】
◆【身体各部位检查】
◆【抽血】血型、血红蛋白、肝功能、肾功能及梅毒、乙肝、艾滋病等。
◆【检查子宫大小】对检测以后胎儿的成长是否正常作准备。
◆【超声波检查】做“胎儿颈部透明区”的筛检即可早期得知胎儿是否为罹患唐氏综合征的高危险群。
个人建议:一般检查可以做,如果孕前做了血液的各项检查,此时可以选择不做。超声波检查尽量不做。
◎第2次产检--13~16周
唐氏综合征筛检,排除先天愚型。羊膜穿刺,主要是看胎儿的染色体异常与否。
个人建议:除非有家族史,从事特殊致畸职业,或者生活在污染致基因突变生活区。唐氏筛查最终得到的结果是高、中、低风险,如果风险高,医生会建议做羊膜腔穿刺,如果羊膜腔穿刺风险高,会建议继续做染色体检查,此时才能确诊。
◎第3次产检--17~20周
超声波检查,主要是看胎儿外观发育上是否有较大问题,医师会仔细量胎儿的头围、腹围、看大腿骨长度及检视脊柱是否有先天性异常。
个人建议:如果你孕期一切正常,饮食均衡营养,无明显不适,不建议做。毕竟每一次超声波对胎儿都是一次穿透性的能量损伤。准妈妈根据自己情况选择。
◎第4次产检--21~24周
妊娠糖尿病的筛检
个人建议:除非有糖尿病家族遗传史或者孕期有糖尿病症状,否则不建议做。
◎第5次产检--25~28周
乙型肝炎、梅毒筛查、胎儿心脏彩超
个人建议:选择性做。如果孕妈妈孕前检查正常,孕期无不良饮食及行为,一般不会有问题,可以不抽血检查。胎儿心脏彩超不做,除非孕初期有严重的感冒或者家中有遗传病史等。
◎第6次产检--29~32周
妊高征检查。
个人建议:可以做。
◎第7次产检--33~35周
超声波检查。
个人建议:可以做。评估胎儿当时的体重及发育状况,并预估胎儿至足月生产时的重量。一旦发现胎儿体重不足,准妈妈就应多补充一些营养素;若发现胎儿过重,准妈妈在饮食上就要稍加控制,以免日后需要剖宫产,或在生产过程中出现胎儿难产情形。
◎第8次产检——36周开始每周一次产检
胎心监测。
个人建议:选择性做。如果一切正常,不必每周检查,也可以两周一次。
本文来源: http://baby.ewsos.com/a/20131115/984486.html