⒋红绿色盲

　　由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。

　　⒌先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是X-连锁隐性遗传病。

　　总之，目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法。因此只能立足于预防，坚决杜绝近亲结婚。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女，再次怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前，国外已可进行胎儿宫内诊断，从而可保留未患遗传病的男胎。有遗传病家族史的青年，结婚前应去遗传咨询门诊检查，患有严重遗传病的患者，不宜结婚生育，这样于国于已均有利。我们相信在不久的将来，随着遗传工程的飞速发展，开展遗传病的基因治疗，切掉致病基因，换上正常基因，就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。

　　家族患遗传病只要生男孩皆身材矮小

　　胖乎乎的脸蛋上带着点婴儿肥，穿着开裆裤在省儿童医院住院部的走廊上跑来跑去，如果没人提醒，所有人都会把身高只有91厘米的晶晶当成两岁的小孩，但实际上他已经7岁了。

　　晶晶是河南人，爸爸何国庆在杭州打工。他是父母为了“补救”而特意生的第二胎，但没想到结局还是一样。哥哥强强今年已经13岁了，身高119.5厘米（同龄儿童约159厘米）。

　　刚出生时，强强和其他小孩一样，但长到半岁时就感觉比同龄孩子小，还经常感冒。2006年，强强随爸爸到省儿童医院就诊，被确诊为X连锁生长激素缺乏症。

　　医生告诉何国庆，这是由染色体上隐性基因异常所致，只要生男孩就有可能患病，只有生女儿才能逃过“魔咒”。